Винфрид Робърт Клеменс Брахман е немски лекар, роден на 6 февруари 1888 г. в Дрезден, Германия. Валтер Йохан Брахман беше негов баща, а Мария Клементина Брахман беше негова майка. Той е женен за Агнес Хелене Хайлман на 16 септември 1916 г. в Гьотинген. Той е баща на три деца на име Хайлуиг Брахман (роден през 1917 г.), Ернст Герхарт Брахман (роден през 1919 г.) и Агнес Брахман (роден през 1921 г.). Уинфрид Робърт Клеменс Брахман почина през 1969 г. на осемдесет и една годишна възраст. Той е запомнен в медицинската история като идентифициращ специален тип генетично увреждане при децата, известно като синдром на Brachman de Lange.
По професия е бил доктор по медицина. Завършва медицина през 1913 г. и получава назначение като клиничен асистент в Детската болница в родния си град. Докато работи в тази болница през 1916 г., той наблюдава 19-дневно дете, починало от пневмония и написва подробен доклад за случая. Докладът му се състоеше от няколко характеристики на заболяването, които не бяха споменавани досега в историята на педиатричната медицина.
Първата световна война започва през 1914 г. и до 1916 г. е в пълна ярост. През този период Уинфрид Робърт Клеменс Брахман е повикан за участие във военната служба във войната. Той трябваше да прекрати медицинското си обучение, за да се включи във войната. Той получава прогизна рана и е настанен в Разенмюле близо до Гьотинген. Той беше толкова тежко ранен, че много години след войната от раните му излизаха осколки от снаряди. Той искаше да посети германските колонии в Африка. Но за съжаление Германия е загубила всичките си колонии по време на Първата световна война и желанието на Брахман не може да бъде изпълнено. По време на следвоенния период Брахман карал велосипеда си из района на Гьотинген. През това време той разбра, че един лекар в Грос Шнеен е мъртъв. Той искаше да заеме мястото на починалия лекар, за да лекува болни хора. Затова той реши да се премести там със семейството си. Той се премества в Грос Шнеен през 1918 г. През този период Германия преминава през много трудни времена. Германците страдаха от глад и трудности. Уинфрид Робърт Клеменс Брахман застана твърдо до страдащия народ на своята страна. Той беше донесъл своята конска карета от войната и използваше превозното средство, за да пътува от село на село с мотото да лекува болни хора.
Синдромът на Brachman de Lange е генетично заболяване, за което е известно, че причинява тежки аномалии в развитието. Както физическото, така и интелектуалното развитие на детето е засегнато от този синдром. Черепно-лицеви и скелетни деформации заедно със стомашно-чревни и сърдечни неизправности са някои от основните характеристики на този синдром. Това е доста рядко и се смята, че засяга едно от 10 000 новородени бебета. Диагнозата на синдрома се поставя въз основа на специфичен външен вид на лицето заедно с пре и постнатално забавяне на растежа и скелетни аномалии.