كان وينفريد روبرت كليمنس براخمان طبيبًا ألمانيًا ولد في 6 فبراير 1888 في مدينة دريسدن بألمانيا. كان والتر يوهان براخمان والده وكانت ماريا كليمنتين براخمان والدته. كان متزوجًا من أغنيس هيلين هيلمان في 16 سبتمبر 1916 في غوتنغن. كان أبًا لثلاثة أطفال هم هيلويج براخمان (ولد عام 1917)، وإرنست جيرهارت براخمان (ولد عام 1919)، وأجنيس براخمان (ولدت عام 1921). توفي وينفريد روبرت كليمنس براخمان عام 1969 عن عمر يناهز الحادية والثمانين. يُذكر في التاريخ الطبي باعتباره مُحددًا لنوع خاص من الإعاقة الجينية لدى الأطفال، المعروف باسم متلازمة براخمان دي لانج.
حسب المهنة كان طبيبا. حصل على تأهيل في الطب عام 1913 وحصل على تعيين كمساعد إكلينيكي في مستشفى الأطفال في مسقط رأسه. وأثناء عمله في هذا المستشفى عام 1916، لاحظ طفلاً عمره 19 يوماً، توفي بسبب التهاب رئوي، وكتب تقريراً مفصلاً عن الحالة. وقد تضمن تقريره عدة خصائص للمرض لم يسبق ذكرها في تاريخ طب الأطفال.
بدأت الحرب العالمية الأولى في عام 1914 وبحلول عام 1916 كانت في حالة من الغضب التام. خلال هذه الفترة تم استدعاء وينفريد روبرت كليمنس براخمان لحضور الخدمة العسكرية في الحرب. كان عليه أن يتوقف عن دراسة الطب لينضم إلى الحرب. أصيب بجرح طفيف وتمركز في Rasenmühle بالقرب من غوتنغن. لقد أصيب بجروح بالغة لدرجة أنه بعد سنوات عديدة من الحرب كانت شظايا القذائف تخرج من جروحه. كان يرغب في زيارة المستعمرات الألمانية في أفريقيا. لكن لسوء الحظ، فقدت ألمانيا جميع مستعمراتها خلال الحرب العالمية الأولى، ولم يكن من الممكن تحقيق رغبة براخمان. خلال فترة ما بعد الحرب، اعتاد براخمان على ركوب دراجته حول منطقة غوتنغن. خلال هذا الوقت، اكتشف أن طبيبًا في جروس شنين قد مات. أراد أن يأخذ مكان الطبيب الميت ليعالج المرضى. لذلك قرر الانتقال إلى هناك مع عائلته. انتقل إلى جروس شنين في عام 1918. خلال هذه الفترة، كانت ألمانيا تمر بوقت عصيب للغاية. كان الألمان يعانون من الجوع والمصاعب. لقد وقف وينفريد روبرت كليمنس براخمان بقوة إلى جانب الشعب الذي يعاني في بلاده. كان قد أحضر عربة يجرها حصان من الحرب واستخدمها للتنقل من قرية إلى أخرى تحت شعار علاج المرضى.
متلازمة براخمان دي لانج هي اضطراب وراثي معروف بأنه يسبب تشوهات تنموية حادة. يتأثر النمو الجسدي والفكري للطفل بهذه المتلازمة. تعد التشوهات القحفية الوجهية والهيكل العظمي بالإضافة إلى أعطال الجهاز الهضمي والقلب بعضًا من الخصائص الأساسية لهذه المتلازمة. إنه نادر جدًا ويقدر أنه يؤثر على واحد من بين كل 10000 طفل حديث الولادة. يتم تشخيص المتلازمة على أساس مظهر الوجه المحدد بالإضافة إلى تأخر النمو قبل وبعد الولادة وتشوهات الهيكل العظمي.