터너 증후군이란 무엇입니까?

터너 증후군은 x 염색체에 영향을 미치는 염색체 조건입니다. 이 상태는 여성에게 영향을 미치며 주로 난기의 성장과 난소 기능이 없기 때문에 어린이를 임신 할 수없는 것이 특징입니다. 터너 증후군은 가족을 통해 유전되지 않습니다. 여성들 사이에 다를 수있는 다른 특징으로는 물갈퀴 한 목 (목에 여분의 피부), 목 뒤쪽에가는 헤어 라인, 림프 부종 (손과 발의 붓기), 심장 결함, 신장 문제 및 비정상적인 골격 구조가 있습니다. 통계에 따르면 터너 증후군은 전 세계적으로 2,500 명에 1 명꼴로 발생합니다.

징후와 증상

많은 사람들이 터너 증후군이란 무엇인가, 그리고 징후와 증상은 무엇인가? 터너 증후군과 관련된 한 가지 주요 증상은 발육 장애입니다. 이 상태로 고통받는 소녀는 평균보다 짧습니다. 그들은 처음에는 처음 3 년 동안 정상적인 신장 성장을 보였으며, 그런 다음 느린 성장을 경험하기 시작합니다. 사춘기에 이르면 신장의 성장이 전혀 없습니다. 난소 기능이없는 난소는 또 다른 주요 증상이자 증상입니다. 터너 증후군을 앓고있는 여성은 성 호르몬 인 프로제스테론과 에스트로겐을 생성하지 않습니다. 그들은 정상적인 유방 성장을 경험하지 못하거나 사춘기 동안 호르몬 치료없이 정상적인 월경주기를 겪지 않습니다. 그들은 기능이없는 난소를 가지고 있지만 다른 모든 성기는 정상입니다. 어린 시절에이 질환으로 고통받는 소녀는 중이염에 걸리기 쉽습니다. 감염이 오랜 기간 지속되면 청력 상실로 이어질 수 있습니다. 터너 증후군을 가진 여성은 고혈압이 발생하는 경향이 있으므로 정기적으로 검사해야합니다. 이 상태의 지방과 과체중 여성은 당뇨병에 걸릴 확률이 높습니다. 터너 증후군의 다른 주요 징후와 증상으로는 웨브 목 (webbed neck), 넓은 가슴, 림프 부종, 척추 변형 (척추 측만증) 및 팔꿈치에서 약간 나온 팔이 있습니다. 골다공증으로 알려진 상태는 에스트로겐 부족으로 발생할 수 있습니다. 그러나 이것은 호르몬 대체 요법을 시행함으로써 예방할 수 있습니다.

터너 증후군은 어떻게 진단됩니까?

터너 증후군은 출생 시절에 진단 될 수 있습니다. 여자 아이가 심장 질환, 물갈퀴 모양의 목 또는 넓은 간격의 젖꼭지가있는 넓은 가슴으로 태어난다면 의사는 광범위하게 그것이 터너 증후군이라고 의심하고 적절한 검사를 시행합니다. 나중 단계에서이 상태의 여아는 발달 장애, 난소 발달 부족 및 비정상 생리주기와 같은 비정상적인 성장을 경험하기 시작합니다. 현대 기술은 울트라 사운드 테스트를 통해 임신 중에 상태를 감지 할 수 있습니다. 태아 검사는 태아의 염색체 분석을위한 세포를 얻기 위해 수행됩니다.이 검사는 아이가 두 염색체를 모두 가지고 있는지 여부를 결정합니다. 진단은 핵형 (karyotype)으로 알려진 혈액 검사를 통해 확인됩니다.

터너 증후군이란 무엇입니까?

어린이가 터너 증후군으로 진단되면 신생아 내분비 학자 (metabolism and hormone disorder)의 어린 시절 전문가입니다. 성장 호르몬 주사는 또한 매우 유익하며 터너 증후군으로 고생하는 사람의 신장을 높일 수 있습니다.