وكان وينفريد روبرت كليمنس براخمان الطبيب الألماني الذي ولد في فبراير 6th، 1888 في دريسدن، ألمانيا. كان فالتر يوهان براخمان والده وكانت ماريا كليمنتين براخمان والدته. كان متزوجا من أغنيس هيلين هيلمان في 16 سبتمبر 1916 في G�ttingen. وكان والد لثلاثة أطفال اسمه Heilwig براخمان (مواليد 1917)، إرنست غيرهارد براخمان (مواليد 1919) وأغنيس براخمان (ولد في 1921). توفي وينفريد روبرت كليمنس براخمان في عام 1969 في سن الثمانين واحد. ويتذكر انه في التاريخ الطبي كمعرف من نوع خاص من الإعاقة الوراثية في الأطفال، والمعروفة باسم متلازمة برشمان دي لانج.
من حيث المهنة وكان طبيب من الطب. كانت مؤهلة انه في الطب في عام 1913 وحصل على تعيينه في منصب مساعد السريرية في مستشفى للأطفال في مسقط رأسه. بينما كان يعمل في هذا المستشفى في عام 1916، لاحظ طفل يبلغ 19 يوما، الذين لقوا حتفهم من الالتهاب الرئوي، وكتب تقريرا مفصلا عن هذه القضية. وتألفت تقريره عدة مميزة للمرض التي لم يرد ذكرها من قبل في تاريخ طب الأطفال.
بدأت الحرب العالمية الأولى في عام 1914 وبحلول عام 1916 كان في الغضب الكامل. وخلال هذه الفترة كان يسمى ينفريد روبرت كليمنس براخمان تصل لحضور الخدمة العسكرية في الحرب. وكان عليه أن يتوقف عن الدراسة الطبية للانضمام إلى الحرب. تعرض لجرح آفة وكانت تتمركز في Rasenm�hle بالقرب G�ttingen. وكان أصيب بشدة حتى بعد سنوات عديدة بعد وشظايا قذيفة حرب تستخدم ليخرج متأثرا بجراحه. رغب في زيارة المستعمرات الألمانية في أفريقيا. ولكن للأسف، ألمانيا فقدت كل مستعمراتها أثناء الحرب العالمية الأولى، ولا يمكن أن تتحقق رغبة براخمان ل. وخلال فترة ما بعد الحرب، وتستخدم براخمان لركوب دراجته في جميع أنحاء المنطقة G�ttingen. خلال هذا الوقت، وقال انه تبين ان الطبيب في Gross Schneen كان ميتا. وقال إنه يريد أن يقصر مكان الطبيب مات من أجل علاج المرضى. لذلك، قرر أن يتحول إلى هناك مع عائلته. انتقل إلى إجمالي Schneen في عام 1918. وخلال هذه الفترة، ألمانيا كان يمر قتا عصيبا للغاية. الألمان كانوا يعانون من الجوع والمصاعب. وقفت وينفريد روبرت كليمنس براخمان بقوة بجانب الأشخاص الذين يعانون من بلاده. وكان قد جلب الحصان مدربه طردوا من الحرب واستخدام السيارة في السفر من قرية إلى أخرى مع شعار لعلاج المرضى.
متلازمة برشمان دي لانج هو اضطراب وراثي التي يعرف عنها أنها تسبب التشوهات التنموية الخطيرة. كل من النمو البدني والفكري للطفل يتأثر بهذه المتلازمة. تشوهات الوجه و الهيكل العظمي مع الجهاز الهضمي والأعطال القلب هي بعض الخصائص الأساسية لهذه المتلازمة. فمن النادر جدا، ويقدر أن تؤثر على واحد من أصل 10،000 المواليد الجدد. يتم التشخيص من متلازمة على أساس من مظهر الوجه محددة جنبا إلى جنب مع التخلف قبل وبعد الولادة النمو وتشوهات الهيكل العظمي.