متلازمة تيرنر هو شرط الكروموسومات التي تؤثر على الكروموسومات س. يؤثر هذا الشرط الإناث ويتميز أساسا إلى إعاقة النمو وعدم القدرة على تصور الأطفال نظرا لعدم وجود وظيفة المبيض. لا يتم توريث متلازمة تيرنر من خلال الأسرة. وتشمل الميزات الأخرى التي يمكن أن تختلف بين النساء مكفف الرقبة (الجلد الزائد على الرقبة)، وانخفاض منبت الشعر في الجزء الخلفي من الرقبة، والليمفاوية وذمة (تورم في اليدين والقدمين)، عيوب القلب، مشاكل في الكلى والهيكل العظمي غير طبيعي. تشير الإحصاءات إلى أن متلازمة تيرنر يحدث في حوالي 1 من كل 2500 الفتيات في جميع أنحاء العالم.
يتساءل الكثير من الناس، ما هو متلازمة تيرنر وما هي علامات وأعراض؟ أحد الأعراض الرئيسية المرتبطة مع متلازمة تيرنر هو توقف النمو. الفتيات الذين يعانون من هذه الحالة هي أقصر من المتوسط. لديهم في البداية ارتفاع النمو الطبيعي للسنوات الثلاث الأولى، ثم تبدأ لتجربة النمو البطيء. بمجرد وصولها إلى سن البلوغ، فإنها تواجه أي نمو ارتفاع في all.Non تعمل المبايض هو علامة رئيسية أخرى وأعراض. الفتيات الذين يعانون من متلازمة تيرنر لا تنتج الهرمونات الجنسية البروجسترون والاستروجين. أنها لا تواجه النمو الطبيعي للثدي أو الخضوع لدورة الطمث العادية دون العلاج الهرموني خلال فترة البلوغ. وإن كان لديهم المبايض غير عمل، كل الأعضاء التناسلية الأخرى normal.During في مرحلة الطفولة المبكرة، والفتيات الذين يعانون من هذا الشرط يكون التهابات الأذن الوسطى المتكررة. إذا كانت العدوى استمرت لفترة طويلة من الزمن، يمكن أن يؤدي إلى سماع loss.Females مع متلازمة تيرنر لديهم ميل لتطوير ارتفاع ضغط الدم ولذلك فإن هذا يجب أن يتم التحقق بانتظام. النساء من الدهون والوزن الزائد مع هذا الشرط هي في خطر أكبر من الإصابة بمرض السكر. وتشمل التخصصات الأخرى علامات وأعراض متلازمة تيرنر الرقبة والصدر واسع، الليمفاوية وذمة، وتشوه في العمود الفقري (الجنف) والأسلحة التي تحولت قليلا من عند الكوع مكفف. يمكن أن يحدث حالة تعرف باسم هشاشة العظام بسبب نقص هرمون الاستروجين. بيد أنه يمكن منع ذلك عن طريق تمر العلاج بالهرمونات البديلة.
متلازمة تيرنر يمكن تشخيصها في وقت مبكر أثناء الولادة. إذا ولدت الطفلة مع مشكلة في القلب والرقبة غشائي أو اسع الصدر مع الحلمات متباعدة على نطاق واسع، والأطباء يشتبهون على نطاق واسع أنه يتم تنفيذ متلازمة تيرنر والاختبارات المناسبة للخروج. في مراحل لاحقة الفتيات مع هذه الحالة تبدأ تشهد نموا غير طبيعي مثل توقف النمو، وعدم تطوير المبيض والدورة الشهرية غير طبيعية. التكنولوجيا الحديثة تمكن شرط أن يتم الكشف أثناء الحمل من خلال اختبارات الموجات فوق الصوتية. ويتم اختبار ما قبل الولادة للحصول على خلايا من الجنين لتحليل الكروموسومات لتحديد ما إذا كان الطفل لديه على حد سواء وأكد chromosomes.Diagnosis عن طريق فحص الدم المعروف باسم النمط النووي.
إذا تم تشخيص الطفل المصاب بمتلازمة تيرنر، ينبغي لها أن تسعى إلى مساعدة من الغدد الصماء لدى الأطفال وهو متخصص في مرحلة الطفولة في عملية الأيض وهرمون اضطرابات. نمو الهرمونات الحقن هي أيضا مفيدة جدا ويمكن أن تساعد زيادة ارتفاع شخص يعاني من متلازمة تيرنر.